抗疫三年，放開來的那么猝不及防，新型冠狀病毒檢測(cè)試劑成了硬通貨。

很多同志都在問新冠病毒檢測(cè)試劑進(jìn)口的事情，沒有搶到抗原的小優(yōu)，搓了搓眼，整理了如下內(nèi)容供大家參考。

2021年12月29日海關(guān)總署發(fā)布了2021年第118號(hào)公告《關(guān)于新冠病毒檢測(cè)試劑盒等疫情防控物資申報(bào)相關(guān)事項(xiàng)的公告》，該公告對(duì)新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒等疫情防控物資進(jìn)出口申報(bào)事項(xiàng)進(jìn)行了并明確，并已于2022年1月1日實(shí)施。

01新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒的商品編碼

增列商品編號(hào)“38221900.20”，名稱為“新型冠狀病毒（COVID-19）檢測(cè)試劑盒”；原編號(hào)“30021500.50”、“38220010.20”及“38220090.20”停止使用。

02新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒的成交計(jì)量單位申報(bào)要求

成交計(jì)量單位按照“人份”申報(bào)，代碼為“170”。

03新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒的進(jìn)口監(jiān)管要求

（1）新型冠狀病毒檢測(cè)試劑屬于特殊物品，需要接受海關(guān)的嚴(yán)格隔離監(jiān)督。進(jìn)口試劑前，需要申請(qǐng)進(jìn)出境特殊物品衛(wèi)生檢疫批準(zhǔn)書，并取得《特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》。申請(qǐng)人通過海關(guān)出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批與分析系統(tǒng),向所在地直屬海關(guān)提出申請(qǐng)辦理,有效期為12個(gè)月。

（申請(qǐng)操作流程請(qǐng)?jiān)斠姡篽ttps://customs.chinaport.gov.cn/tswpwebserver/tswp/view/homepage）

（2）產(chǎn)品需要取處我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證，可在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查閱。

（3）單一窗口申報(bào)需填報(bào)進(jìn)口商檢信息。

（4）海關(guān)不看經(jīng)營(yíng)單位藥品經(jīng)營(yíng)許可資質(zhì)，需要符合藥品監(jiān)督管理局的要求。

（5）產(chǎn)品要有合格證，上面要有生產(chǎn)日期

（6）可以提供廠家的執(zhí)照， manufacturing license agreement、 檢測(cè)報(bào)告 reporter detecting and analyzing、test report等資料 。

如果，以個(gè)人自用名義快遞進(jìn)口，也要通過特殊物品入境審批，還需符合以下要求：

NO.1寄自港澳臺(tái)地區(qū)的貨值不超800元人民幣，寄自其他境外地區(qū)不超1000元人民幣。

NO.2合理自用范圍，如個(gè)數(shù)不超50個(gè)，具體咨詢快遞公司。

NO.3超出以上2點(diǎn)，即不符合個(gè)人自用標(biāo)準(zhǔn)，需要轉(zhuǎn)正式報(bào)關(guān)。

【備注】如果你看到朋友圈里售賣的試劑盒包裝是英文的，那可能是在海外銷售的試劑盒，有可能當(dāng)時(shí)在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)但是按符合的是歐盟，美國(guó)或其它國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)出口的，在確認(rèn)沒有取得國(guó)內(nèi)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的前提下，無法辦理海關(guān)正常通關(guān)手續(xù)，同時(shí)在國(guó)內(nèi)銷售是違規(guī)的。